Páncreas ArtificialEl sistema está formado por una bomba de insulina, un sistema de medición de azúcar y un algoritmo

El sistema de páncreas artificial se ha adelantado casi dos años a lo que esperaban los especialistas y actualmente está disponible en el mercado y algunas CCAA lo están financiando de forma pública. El sistema está indicado, por el momento, para personas con diabetes tipo 1, y gracias a él pueden tener controlados sus niveles de glucosa de forma automática.

Para conocer mejor en qué consiste este páncreas artificial, Redacción Médica ha hablado con Ignacio Conget, de la Unidad de Diabetes del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínic de Barcelona.

Tal como explica el especialista, el páncreas artificial "es un sistema de control automático de las cifras de glucosa", que se compone de tres elementos. En primer lugar, "un sistema que administra la hormona que 'baja' el azúcar, que es la insulina". Además "otro sistema que mide el azúcar en la sangre, que es un monitor continuo de glucosa". Por último, "y entre medias de ambos", un algoritmo matemático, "que es el que hace los cálculos, que no tienen por qué ser demasiado complejos, y que en función de una cifra determinada de glucosa, es capaz de decidir cuánta insulina debe administrar".

De esta forma, el paciente puede 'despreocuparse' de sus niveles de azúcar, ya que es la máquina la que está continuamente monitorizándole y manteniendo estables sus niveles. No obstante, señala Conget, el sistema que ahora mismo no está disponible no es totalmente automático, sino que hablamos de un modelo híbrido.


"Esto significa que el sistema automatizado se encarga de manejar y poner bajo control las cifras de azúcar a lo largo de todo el día, exceptuando, por ejemplo, cuando el paciente va a comer", explica Conget. "Cuando esto sucede, el paciente se lo indica al dispositivo y el dispositivo le sugiere una cantidad de insulina", para que sea el paciente el que acepte la recomendación o la "retoque". "El resto del día es el sistema automáticamente el que toma decisiones y lleva el azúcar a niveles normales", comenta el especialista.

A diferencia de los anteriores sistemas, donde quien tomaba las decisiones en función de la interpretación de los valores era el paciente, ahora es el dispositivo el que de forma autónoma la mayor parte del tiempo, ahorra esa complicación.



Implantación e investigación



Precisamente el pasado año Conget aún pensaba que harían falta tres años para la implantación de estos sistemas, puesto que, tal como explica no le gusta "crear falsas expectativas". Sin embargo, el sistema se ha adelantado y ya se está implantando "allí donde existe financiación para bombas de insulina, financiación para sensores de glucosa y haya un equipo experto".

No obstante, "el sistema tiene aspectos mejorables, que sobre todo tienen que ver con cómo afronta el sistema la comida y como afronta la actividad física, es decir, cómo se pueden automatizar todas las situaciones de una manera segura y eficaz.



Algoritmos



En gran parte, además, este trabajo deberá correr a cuenta de los ingenieros, que son los que han desarrollado las 'fórmulas matemáticas' que hacen posible esta tecnología, es decir, los algoritmos. "Es algo en lo que están trabajando actualmente tanto la industria como las universidades", explica el especialista.

En todo caso, comenta, convivimos a diario con estas fórmulas matemáticas "que podemos encontrar, por ejemplo, en la regulación del agua caliente de una ducha, en la industria del automóvil, o en la industria aeroespacial". Una vez desarrollados, estos algoritmos pueden ser "validados por los clínicos y endocrinólogos", una de las labores que llevan a cabo en Barcelona, en colaboración con Gerona y Valencia desde hace algunos años.

Fuente: Redacción Médica.com

Defender los derechos de los diabéticos en España es la principal meta que tiene la Federación Española de Diabetes (FEDE), que representan a cerca de seis millones de ciudadanos. Por ello, quieren presentar a los principales partidos políticos del país sus prioridades y peticiones para que sean incorporadas en sus programas electorales, autonómicos y locales, para las próximas elecciones del mes de mayo.

Andoni Lorenzo, presidente de FEDE, señala que “si bien es cierto que la situación política actual es compleja, seguimos manteniendo el contacto con todas las fuerzas políticas para continuar con nuestra labor, de largo recorrido, de trasladarles la importancia de que se dé respuesta a las necesidades de las personas con diabetes de España. Y aunque se han experimentado mejoras en los últimos meses, siguen persistiendo ámbitos en los que aún nuestros representantes públicos deben pronunciarse y actuar”.

La la I Declaración de Derechos de las Personas con Diabetes en España, aprobada en el I Congreso Nacional de FEDE, recoge las principales demandas de la Federación. La primordial es la necesidad de impulsar y mejorar la educación y la formación diabetológica que reciben los diabéticos en España. Sin esta herramienta, de gran utilidad para la gestión de la patología, la calidad de vida del colectivo está en riesgo, por lo que se debe mejorar la actual tasa de formación, tanto para las personas con diabetes como para sus familiares. Según el estudio DAWN 2 presentado en 2015, esa tasa de formación se situaba en el 40%.

Invertir en investigación
La segunda prioridad que persigue FEDE es el acceso real a las nuevas tecnologías y la inversión en investigación. Hoy en día existen sistemas para el control de la diabetes cuya eficacia ha sido sobradamente probada, además de ser coste-efectivos. Sin embargo, el acceso real a los mismos es limitado, por eso esta organización pide una mayor apuesta por estas innovaciones, que beneficie a todas las personas con diabetes y no exclusivamente a colectivos concretos y limitados de pacientes.

“Se trata de ir dando pasos para que los seis millones de personas que viven en nuestro país con diabetes puedan tener un presente y futuro mejor, con mejores condiciones en su día a día, independientemente de cuál sea su lugar de residencia, edad o tipo de diabetes”, argumentó Lorenzo.

El documento que va a ser presentado por FEDE a los partidos políticos reafirma la necesidad de mejorar el acceso a materiales y servicios de calidad, como las tiras reactivas, los glucómetros o material de inyección, entre otros. En este sentido, es importante que se consulte con los representantes de pacientes y que estos puedan estar presentes en las comisiones de valoración del material para el control de la diabetes. De esta forma, no solo primará el criterio económico en los procesos de selección y adjudicación del mismo, sino también los relacionados con la calidad de vida.

Fuente: iSanidad.es

La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), miembro de Somos Pacientes, ha emitido un comunicado para denunciar el ‘trato humillante’ y el ‘abandono absoluto’ al que está siendo sometido el colectivo de pacientes con diabetes de nuestro país por parte del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social .

Como informa FEDE, “el último ejemplo de esto se produjo el pasado día 26 de febrero, fecha en la que, tras ser convocados de urgencia por el Ministerio para solucionar el caos que se está produciendo en la mayoría de las Comunidades Autónomas con la implantación de los sistemas flash de monitorización de glucosa, nuestra Federación no fuera recibida por ningún representante político, a pesar de haber sido ellos quienes nos convocaron con apenas 12 horas de antelación”.

Enfado ‘mayúsculo’

Ante el enfado ‘mayúsculo’ –recoge el comunicado– del colectivo de personas con diabetes, FEDE y las más de 160 federaciones autonómicas y asociaciones locales están planteando protestas por la actitud, el comportamiento y la falta de coordinación del Ministerio y la mayoría de las consejerías de Sanidad, “situación que se podría acabar –explica FEDE– si Sanidad estableciera, tal y como dijo que iba a hacer, y por escrito, los tiempos de implementación del sistema flash para todas las CC AA”.

Es más; a pesar de la declaración de la ministra de Sanidad de extender en este 2019 la financiación, no solo a los niños con diabetes, sino también a los adultos con diabetes tipo 1, “lejos de mejorar –denuncia la Federación–, esto último no se ha cumplido y, además, seguimos con niños sin sensores en varias CC AA, mientras que, en otras, llevan ya dos años con ellos”.

En consecuencia, indica FEDE, “toda esta situación es la que nos ha llevado a denunciar públicamente la incompetencia de las administraciones, provocando una inequidad entre pacientes en España que se hace intolerable. A esto se suma que nuestro país es el único de Europa que todavía no financia este sistema de monitorización, algo sorprendente en un Estado cuyo Sistema Nacional de Salud (SNS) es un ejemplo a nivel internacional”.

Fuentes: Somos Pacientes. com

El reto nacional Camina por la Diabetes 2019 tendrá podría contar este año con presencia aragonesa después de que 14 zaragozanos hayan sido elegidos para entregar con el fin de realizar varias etapas del Camino de Santiago.

Estos peregrinos participarán durante cuatro meses en los planes de entrenamientos y, de entre todos los integrantes, se seleccionará un grupo que participará del 15 al 19 de junio en cinco etapas del Camino. En total habrá 100 personas que superarán los 109 kilómetros que separan las localidades de Neda y Santiago de Compostela, pasando por Pontedeume, Betanzos, Hospital de Bruma y Sigüeiro.

En Zaragoza, el trabajo ha comenzado ya en la asociación de diabéticos de la capital, donde los 14 elegidos, con diabetes tipo 1 y tipo 2, quieren demostrar que incluyendo en su práctica diaria la actividad física es posible mantener controlados los niveles de glucosa en sangre y finalizar con éxito este desafío.

La meta no solo es el Camino de Santiago, sino que se trata de «crear rutinas de vida saludable que hagan que todas las personas con diabetes incorporen en su día a día la actividad física», según la organización.

Durante el reto, un equipo de profesionales sanitarios voluntarios se encargará de recoger datos relativos al número de hipoglucemias e hiperglucemias experimentadas por los peregrinos y asociadas al ejercicio físico durante su participación en el reto Camina por la Diabetes, con el objetivo de estudiar los efectos del ejercicio sobre el nivel de glucosa en sangre.

Ana Mateo, gerente de la Fundación para la Diabetes, animó a la sociedad a formar parte de este proyecto. «Además de prepararse física y mentalmente para caminar hasta Santiago, se refuerza su conciencia sobre lo positivo de la práctica diaria de ejercicio y reconocer su papel en la gestión, cuidado, educación y prevención de la diabetes», reiteró la gerente de la fundación organizadora.

Fuente: www.elperiodicodearagon.com

La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha denunciado el trato humillante y de abandono absoluto que el Ministerio de Sanidad, Bienestar Social y Consumo (MSBSC) y sus responsables están teniendo con el colectivo de pacientes con diabetes de España.

El último ejemplo de esto se produjo el pasado día 26 de febrero, fecha en la que, tras ser convocados de urgencia por el MSBSC, para solucionar el caos que se está produciendo en la mayoría de las Comunidades Autónomas con la implantación de los sistemas flash de monitorización de glucosa, FEDE no fuera recibida por ningún representante político, a pesar de haber sido ellos quienes convocaron a la Federación, con apenas 12 horas de antelación.

El enfado de todo el colectivo es mayúsculo, y desde las más de 160 federaciones autonómicas y asociaciones locales de personas con diabetes de toda España se están planteando protestas por la actitud, el comportamiento y la falta de coordinación del MSBSC y la mayoría de las Consejerías de Sanidad, situación que se podría acabar si Sanidad estableciera (tal y como dijo que iba a hacer), y por escrito, los tiempos de implementación del sistema flash para todas las CC AA.

Además, a pesar de la declaración de la ministra de Sanidad, de extender este año 2019 la financiación, no solo a los niños con diabetes, sino también a los adultos con diabetes tipo 1, lejos de mejorar, esto último no se ha cumplido y, además, seguimos con niños sin sensores en varias CC AA, mientras que, en otras, llevan ya dos años con ellos.

Toda esta situación es lo que ha llevado a FEDE a denunciar públicamente la incompetencia de las administraciones, provocando una inequidad entre pacientes en España que se hace intolerable.

A esto se suma que nuestro país es el único de Europa que todavía no financia este sistema de monitorización, algo sorprendente en un Estadocuyo Sistema Nacional de Salud es un ejemplo a nivel internacional.

Así las cosas, FEDE ha tomado la firme determinación de enviar a todos los consejeros de Sanidad, a través de nuestras federaciones autonómicas, y a la ministra de Sanidad, este comunicado de denuncia, por el trato tan inhumano y lamentable que estan recibiendo los 6 millones de pacientes con diabetes de España.
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