Europa da luz verde a Baqsimi®, el primer glucagón nasal para la hipoglucemia grave

baqsimiEli Lilly and Company ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización Baqsimi® 3 mg (glucagón nasal), un medicamento en polvo, listo para ser usado, en el tratamiento de la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños mayores de cuatro años con diabetes mellitus. Baqsimi® es el primer y único tratamiento disponible de glucagón por vía nasal, y que está aprobado en la Unión Europea (UE).

Este medicamente en polvo de Lilly, que se absorbe directamente por la mucosa nasal sin necesidad de ser inhalado por el paciente, está indicado para adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años con diabetes.

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